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Biomerieux obtient l'autorisation de la FDA pour Vitek Compact Pro
information fournie par Reuters 18/03/2025 à 08:10

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Une signalisation est visible à l'extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland

Une signalisation est visible à l'extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland

Biomerieux a annoncé mardi dans un communiqué avoir obtenu l'autorisation 510(k) de l'autorité américaine du médicament (FDA) pour son système d'identification et d'antibiogramme permettant de lutter contre l'antibiorésistance Vitek Compact Pro.

Le lancement commercial de Vitek Compact Pro sera programmé en premier lieu dans certains pays pour ensuite être déployé dans le monde entier à partir du deuxième trimestre 2025, précise le groupe français dans un communiqué.

(Rédigé par Pauline Foret, édité par Augustin Turpin)

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